一周快訊（1107-1111）

國家藥監局兒童抗癌藥研發可做單臂試驗；CDE指導原則4連發，涉及藥學變更溶出曲線、新藥獲益風險評估、乙醇劑量傾瀉、兒童藥； 

官方發布

國家藥監局：兒童抗癌藥研發可做單臂試驗

 11月8日，國家藥監局藥品審評中心就《兒童抗腫瘤藥物臨床研發技術指導原則》公開征求意見。

征求意見稿指出：腫瘤藥物開發時應當考慮把兒童適應癥納入整體臨床開發計劃。在成人兒童共患腫瘤中，如果藥物已獲批成人適應癥，僅需在兒童中開展小規模驗證性試驗，并可考慮采用單臂設計。對于兒童特有腫瘤，可采用隨機對照試驗或單臂試驗。

這一表述簡化了兒童相關腫瘤適應癥的臨床難度。

CDE：指導原則4連發，涉及藥學變更溶出曲線、新藥獲益風險評估、乙醇劑量傾瀉、兒童藥

CDE指導原則等4連發：

公開征求《新藥獲益-風險評估技術指導原則》意見

發布《〈已上市化學藥品藥學變更研究技術指導原則（試行）〉溶出曲線研究的問答》

發布《化學仿制藥口服調釋制劑乙醇劑量傾瀉試驗藥學研究技術指導原則》

公開征求《新藥獲益-風險評估技術指導原則》意見。

CDE：已上市化藥藥學變更研究技術指導原則溶出曲線研究的問答

11月8日，CDE發布《〈已上市化學藥品藥學變更研究技術指導原則（試行）〉溶出曲線研究的問答》的通告（2022年第39號）。《問答》包含普通口服固體制劑的溶出曲線研究和緩控釋制劑及腸溶制劑的溶出曲線研究。

進博會：《心血管疾病健康管理白皮書》正式發布

 2022年11月9日，《心血管疾病健康管理白皮書》在第五屆進博會上正式發布，該白皮書由生命時報與拜耳公司共同發起，環球時報輿情中心開展數據調研，對全國7大區域，31個省、自治區、直轄市的患者及家屬進行問卷調查，由數據分析和權威醫學專家共同分析研判后審議推出，以期在充分了解公眾對心血管疾病認知有哪些不足的基礎上，找到提升心血管疾病防治意識的發力點，推動科普工作高質量發展。

同時，鑒于氣候變化已經成為越來越多慢性病，包括心血管疾病的主要原因之一，在阿司匹林問世125周年之際，拜耳公司發起一項針對阿司匹林的可持續發展計劃——“保護，不止心臟” ，踐行公司推動可持續產品使用的承諾。

藥企動態

瓔黎/恒瑞：國內首個選擇性PI3Kδ抑制劑-林普利塞，獲批上市

11月9日，國家藥品監督管理局附條件批準上海瓔黎藥業有限公司的1類創新藥林普利塞片（商品名：因他瑞）上市。該藥為我國自主研發并擁有自主知識產權的創新藥，適用于既往接受過至少兩種系統性治療的復發或難治濾泡性淋巴瘤成人患者。

林普利塞為磷脂酰肌醇-3-激酶的δ亞型（PI3Kδ）選擇性抑制劑。林普利塞片可抑制PI3Kδ蛋白的表達，降低AKT蛋白磷酸化水平，從而誘導細胞凋亡以及抑制惡性B細胞和原發腫瘤細胞的增殖。該藥品的上市為經現有治療手段治療后復發難治的濾泡淋巴瘤成人患者提供了治療選擇。

林普利司是瓔黎藥業自主研發的1類創新藥，2021年2月，恒瑞醫藥與瓔黎藥業簽訂戰略合作協議，恒瑞醫藥將對瓔黎藥業進行2000萬美金股權投資，瓔黎藥業授予恒瑞針對林普利司在大中華地區的聯合開發權益以及排他性獨家商業化權益。

阿斯利康：哮喘療法獲得FDA積極意見，即將獲批

11月9日，美國FDA肺過敏藥物咨詢委員會（PADAC）以16比1的投票結果表明，數據支持對使用PT027（沙丁胺醇/布地奈德）治療18歲及以上人群哮喘的有利益處風險評估。在12至17歲的青少年中，委員會以9比8的投票結果認為，數據不支持對使用PT027治療哮喘的有利益處風險評估。在4至11歲的兒童中，委員會以16比1的投票結果認為，數據不支持對PT027用于哮喘治療的有利益處風險評估。

PT027是一種潛在的一流加壓計量吸入器（pMDI），是美國的固定劑量聯合搶救藥物，含有短效β2激動劑沙丁胺醇（SABA）和抗炎吸入皮質類固醇布地奈德（ICS）。它由阿斯利康和Avillion開發。2018年3月，阿斯利康和Avillion簽署了一項協議，通過全球哮喘治療臨床開發計劃推進PT027。根據協議條款，Avillion成為試驗贊助商，負責執行和資助PT027的多中心全球臨床試驗計劃，并通過向美國監管機構提交NDA決定。PT027獲得成功批準后，阿斯利康有權在支付一定的資金后，在美國將該藥物商業化。

再生元：PD-1抑制劑組合療法獲批新適應癥，針對非小細胞肺癌

再生元公司（Regeneron ）宣布，美國FDA已批準PD-1抑制劑Libtayo（cemiplimab rwlc）與鉑類化療聯合用于晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者一線治療。這些患者患有轉移性或局部晚期腫瘤，不能進行手術切除或最終化療，無ALK、EGFR或ROS1突變，且無論PD-L1表達水平或腫瘤組織學如何。

Libtayo是一款PD-1抑制劑，通過阻斷PD-1與其配體的結合，增強T淋巴細胞的抗癌免疫反應。Libtayo也是首個獲批治療晚期基底細胞癌和轉移性皮膚鱗狀細胞癌的免疫療法，并已獲得FDA批準作為單藥一線治療PD-L1高表達（腫瘤比例評分≥50%）的NSCLC患者。FDA此次批準是基于全球3期試驗的數據。該試驗招募了466名局部晚期或轉移性NSCLC患者，無論PD-L1表達或腫瘤組織學如何，且無ALK、EGFR或ROS1異常。這些患者以2:1的比例隨機分為兩組，每3周靜脈注射一次Libtayo 350 mg（n=312）或安慰劑（n=154），外加含鉑雙重化療。根據獨立數據監測委員會的建議，在Libtayo聯合用藥證明主要終點總生存期（OS）顯著改善后，試驗提前停止。

瑞科生物：新冠疫苗取得積極數據

瑞科生物宣布，重組雙組分新冠肺炎疫苗ReCOV近期已取得菲律賓基礎免疫II期、阿聯酋序貫加強免疫II期研究的積極數據。研究顯示，ReCOV安全、耐受性良好，具有優秀的免疫原性，且對奧密克戎變異株（包括目前流行株BA4/5）具有明確的交叉保護作用，其表現優于國際主流疫苗已報道的數據。國際多中心III期臨床于近期完成首批受試者入組。該臨床研究是評價ReCOV作為基礎免疫在18周歲及以上成人受試者中的保護效力、安全性的國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗。

ReCOV為本公司綜合運用新型佐劑、蛋白工程、免疫評價等核心技術平臺研發的重組新冠肺炎疫苗，其佐劑采用了自主研發的BFA03新型佐劑。ReCOV具有中和抗體廣譜性強、可誘導出明顯的Th1偏向性細胞免疫反應、免疫持久性好、總體安全性良好、生產易放大、生產成本低、制劑穩定性好、可在室溫儲存運輸等一系列綜合優勢。公司已完成ReCOV產業化基地的建設和商業化生產準備，并已取得中國監管部門頒發的疫苗生產許可證，為中國商業化做足準備。

智飛生物：啟動第二代重組新冠疫苗國際臨床試驗

11月9日，智飛生物宣布，其子公司智飛龍科馬在中國和烏茲別克斯坦同時啟動Omicron-Delta株重組新冠病毒蛋白疫苗國際臨床試驗，烏茲別克斯坦成為了智飛第二代重組蛋白疫苗的首個海外臨床試驗點。

此次開展臨床試驗的第二代重組新冠疫苗抗原針對新冠病毒Omicron和Delta變異毒株設計，由中科院微生物所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司共同開發。與第一代重組新冠疫苗相比，第二代疫苗覆蓋了目前廣泛分布的Omicron亞變種，能夠引發更廣泛、更強的免疫反應。

智飛生物的第一代重組新冠疫苗已于今年3月在國內獲批附條件上市，這也是首個獲批的重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。

海思科：創新藥HSK16149膠囊申請上市獲受理

11月8日，海思科發布公告稱，創新藥HSK16149膠囊的上市許可申請已獲國家藥監局受理。

公告顯示，HSK16149膠囊是由海思科開發的，可以與鈣離子通道α2δ亞受體結合，具有自主知識產權的1類新藥，擬用于周圍性神經病理性疼痛的治療。本次申報適應癥為糖尿病周圍神經痛，后續仍將繼續開展其他周圍性神經病理性疼痛適應癥的臨床研究。DPNP的確證性臨床試驗數據統計結果顯示，HSK16149均在統計意義上達到主要療效終點。安全性統計結果顯示，HSK16149整體安全性均良好可控。給藥過程無需滴定，有更優的安全性和有效性。

神經病理性疼痛是由于神經系統受到損傷或產生病變而引起的疼痛，其主要特征有痛覺過敏、自發性疼痛及異常疼痛，由于病因的多樣性，其發病機制尚未徹底明晰。神經病理性疼痛可分為周圍性和中樞性兩種類型，其中糖尿病周圍神經痛屬于周圍性神經病理性疼痛，其形成機制錯綜復雜，包括外周敏化、中樞敏化、下行抑制系統的失能、離子通道的改變等，并且多種機制相互影響。

強生：首款BCMA/CD3雙抗在美上市

2022年10月25日，美國FDA加速批準強生的teclistamab（商品名：Tecvayli）上市，用于至少歷經四線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤的成人患者。而此前在今年8月23日，歐盟EMA也已批準teclistamab上市，是全球首個上市的BCMA/CD3雙抗。

Teclistamab的獲批是基于一項名為MajesTEC-1單臂、開放標簽的多中心臨床試驗，試驗結果來自于110名歷經至少三線療法的患者：客觀緩解率達到61.8%，在中位隨訪期7.4個月內，在6個月和9個月的預期持續緩解率分別為90.6%和66.5%。

瑞風生物：地貧新靶點基因編輯藥物IND獲批

2022年11月1日，瑞風生物自主研發的β-地中海貧血基因編輯藥物RM-001（HBG基因修飾的自體CD34+造血干細胞注射液）IND申請獲得國家藥監局默示許可。

這是中國首個新靶點地貧基因編輯創新藥項目，是用于輸血依賴型β-地中海貧血疾病的治愈性藥物。瑞風生物計劃近期依據藥品相關法規和要求開展I期臨床試驗。地中海貧血（簡稱地貧）是一種遺傳性的單基因疾病，其珠蛋白基因出現缺陷無法生成正常血紅蛋白。根據統計，全球高達3.45億人攜帶地貧基因突變，我國地貧主要分布在華南地區，地貧的治療存在巨大的未被滿足需求。

瑞風生物的RM-001是一項自主研發的用于治療輸血依賴型β-地貧的自體造血干細胞基因編輯療法/產品，利用CRISPR/Cas基因編輯技術永久性修飾γ-珠蛋白啟動子，激活人體內天然存在的胎兒血紅蛋白（HbF）的合成，使紅細胞恢復正常生理功能并擺脫輸血，持續緩解β-珠蛋白缺失導致的溶血性貧血癥狀，可達到單次給藥根治β-地貧的目的。

依生生物：新冠疫苗獲FDA批準臨床

日前，依生生物制藥有限公司開發的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞，S蛋白）獲得美國FDA對mRNA及腺病毒載體疫苗加強針的臨床試驗批準。值得注意的是，該疫苗是首個在中國研發且獲得美國FDA授權的重組蛋白新冠疫苗項目。

依生生物采用“以不變應萬變”研發思路，運用自有知識產權的皮卡佐劑技術開發出能夠對抗所有變異株的通用性疫苗——皮卡重組蛋白新冠疫苗，該疫苗能快速誘導強烈且持久的免疫反應，產生高水平中和抗體及細胞免疫，具有治療和預防雙重作用的潛在優勢。

與國際上其他重組蛋白新冠疫苗相比，依生生物皮卡重組蛋白新冠疫苗僅需5微克低劑量，在接種第7天就能快速獲得較高免疫效果。作為加強針免疫策略，針對各種變異毒株或地域性疫情爆發，該疫苗具有快速、高效、廣譜、安全的特點，在有效性和安全性方面具有獨特的優勢。

岸邁生物：TAA/CD3雙抗在華申報臨床

2022年11月7日，岸邁生物EMB-07注射液的臨床試驗申請獲得NMPA受理，這也是岸邁生物申報的第5款雙抗。

此前，岸邁生物已申報四款藥物分別為EMB-02、EMB-06、EMB-01、EMB-09：

EMB-02是基于岸邁生物專有的FIT-Ig平臺開發的PD-1/LAG-3雙抗。目前，EMB-02正在澳大利亞進行針對晚期實體瘤1/2期的臨床試驗。該藥物在對PD-1抗體單藥治療耐藥的臨床前模型中顯示出了顯著的抗腫瘤活性。

EMB-06是基于岸邁生物專有的FIT-Ig平臺開發的BCMA/CD3雙抗。目前，EMB-06在澳大利亞進行針對復發或難治性多發性骨髓瘤的1/2期臨床試驗。

EMB-01是基于岸邁生物專有的FIT-Ig平臺開發的EGFR/cMET雙抗。目前，EMB-01正在美國和中國同時進行針對非小細胞肺癌和多個胃腸道腫瘤的1/2期臨床試驗。

EMB-09是基于岸邁生物專有的FIT-Ig平臺開發的PD-L1/OX40雙抗。目前，EMB-09在澳大利亞進行針對晚期實體瘤的1期臨床試驗。

齊魯：利格列汀二甲雙胍片（Ⅰ）、利格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）獲批上市

NMPA官網發布最新獲批藥品信息，齊魯制藥的利格列汀二甲雙胍片（Ⅰ）、利格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）獲批上市，為國產第二家。利格列汀二甲雙胍主要用于治療2型糖尿病，原研產品近三年全球銷售額均超過15億歐元。

利格列汀二甲雙胍是一款復方口服降糖藥，可作為飲食控制和運動的輔助治療，適用于適合接受利格列汀和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成年患者，用以改善這些患者的血糖控制水平。齊魯目前已有9款糖尿病用藥獲批上市，復方制劑方面除了本次獲批的利格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)和利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)，早前還拿下了二甲雙胍維格列汀片(Ⅱ)的生產批文。

圣諾醫藥：完成STP705用于成人腹部減脂醫學美容治療的首例受試者給藥

Sirnaomics Ltd.(“Sirnaomics”，股份代號：2257.HK)是一家行業領先的專注于探索及開發RNAi療法的生物制藥公司。Sirnaomics宣布啟動通過正在接受腹部去脂手術的患者來進行siRNA（小干擾RNA）候選藥物STP705臨床I期的減脂試驗。目前已完成首例受試者給藥。在本次臨床試驗中，公司將有機會研究其先導siRNA候選藥物在醫學美容治療中的作用。

非侵入性減脂是一個在特定的身體部位減少和去除脂肪蓄積的治療程序，可通過冷凍溶脂、射頻和激光脂肪分解等方法得以實現。2021年全球非侵入性減脂的市場規模為11億美元。美國占據了最大市場份額，預計從2022年到2030年的復合年增長率為16.1%1。由于新增的肥胖人口、醫療開支的遞增、使用先進技術的頻率增加以及社交媒體上的減脂意識不斷提高等因素，預計2022年到2030年亞太地區將以17%的增長速度超過世界其他地區。

潤新生物：1類新藥完成肝癌2期臨床首例患者給藥

潤新生物宣布，其在研新藥RX108治療晚期肝細胞癌的2期臨床研究近日在復旦大學附屬腫瘤醫院完成首例患者給藥。RX108是潤新生物自主研發的一款1類創新藥，是一種新穎的Na+/K+-ATP酶抑制劑，可通過多種途徑發揮抗腫瘤作用。目前該藥正在中國、澳大利亞和美國開展針對不同實體瘤的多項臨床研究。

本次完成首例患者給藥的臨床研究是一項單臂、開放、多中心的2期臨床試驗，旨在評價RX108在經過標準治療失敗或不耐受的無法切除或轉移的晚期肝細胞癌患者的有效性和安全性。

肝癌是中國常見惡性腫瘤之一，全國每年的新發病例數約為41萬，占全球新發肝癌病例的45.3%。肝癌早期無明顯特異性癥狀，臨床表現缺乏特異性，確診時已多為晚期，存在巨大的未被滿足的臨床需求。

安進：降脂蛋白siRNA療法II期研究成功

11月6日，安進公布了其II期OCEAN(a)-DOSE研究治療結束后的數據，該研究旨在評估其在研候選藥物olpasiran（AMG 890）在脂蛋白(a) [Lp(a)]水平升高（>150nmol/L）并且有動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）病史的成人患者中降低Lp(a)的安全性、耐受性和最佳劑量。數據已同步發表在《新英格蘭醫學雜志上》。

Lp(a)是基因決定的，被 認為是心血管疾病（CVD）的獨立危險因素。雖然尚未確定Lp(a)升高的臨界值，但約20%的成人Lp(a)>125nmol/L(或約50 mg/dL)。病理生理學、流 行病學和遺傳學研究已經有證據表明Lp(a)升高在促進心肌梗死、中風和外周動脈疾病中的潛在作用。

olpasiran是一款由Arrowhead公司開發的siRNA療法， 旨在通過靶向 Lp(a) 基因轉錄的mRNA來減少Lp(a)的產生。 安進已于2016年9月獲得了該產品全球獨家許可權益。

默沙東：Keytruda治療早期高危三陰性乳腺癌在華獲批上市

11月7日，中國國家藥監局官網顯示，默沙東重磅PD-1抑制劑帕博利珠單抗注射液（Keytruda，商品名：可瑞達）新適應癥上市申請獲得批準。這是帕博利珠單抗在中國獲批的第10項適應癥，推測適應癥為用于經充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1(綜合陽性評分(CPS)≥20)的早期高危三陰性乳腺癌(TNBC)患者的治療。

三陰性乳腺癌占全部乳腺癌的15%~20%，由于缺乏雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）表達，以及缺乏或僅有很低水平的人表皮生長因子受體2（HER2）表達，因此對內分泌治療和抗HER2靶向治療不敏感，化療是其主要治療手段。三陰性乳腺癌的惡性程度也較其他類型乳腺癌高，平均5年無事件生存率（EFS）和總生存率（OS）僅為71%和77%。

Keytruda是由默沙東自主研發的一款PD-1人源化單克隆抗體。2014年9月4日，在美國首次獲批上市；2015年7月16日，在歐盟獲批上市；2016年9月28日，在日本獲批上市；2018年7月20日，Keytruda在中國獲批上市。此前，Keytruda已經在中國獲批了9項適應癥，本次獲批是第10項適應癥。

會議通知

2022新型疫苗研發峰會

2022新型疫苗研發峰會將于11月12-13日（周六-周日）在上海召開。主要內容有：全球疫苗策略，政策和市場趨勢，疫情防控和免疫接種，疾病預防與新型疫苗研發，疫苗工藝開發及質量，疫苗研發新技術，臨床研究，注冊申報等。組委會力邀國際、國內著名專家、企業家、投資人做精彩報告，并邀請產業鏈上下游企業出席。

時間：2022年11月12日-11月13日（周六-周日）

地點：上海市閔行區 陳行公路3701號，建工浦江皇冠假日酒店

融資進行

士澤生物：完成超2億元A1輪融資

11月8日，士澤生物正式宣布完成超2億元A1輪融資。本輪融資由啟明創投、禮來亞洲基金、金圓展鴻、中新資本共同領投，元禾控股、北京大學科技成果轉化基金（方正和生）、鈞山資本聯合投資，峰瑞資本、紅杉中國、嘉程資本等繼續追加投資。根據新聞稿，本輪融資將用于加速推進士澤生物誘導多功能干細胞（iPSC）衍生細胞藥治療神經系統疾病管線的臨床前藥研工作、擴充專業團隊及試生產士澤生物臨床級iPS衍生細胞藥產品。

士澤生物成立于2021年，專注于為以帕金森病為代表的一系列尚無實質臨床解決方案的重大或危重疾病提供規模化、低成本的iPS衍生細胞藥治療方案。該公司創始人、首席執行官（CEO）兼首席科學家（CSO）為李翔博士，他在iPS衍生細胞創新藥的研發和產業化領域擁有十余年的經驗。目前，士澤生物已組建逾百人的全職專業團隊，他們在干細胞治療技術和轉化方面擁有豐富的經驗。

稷以科技：完成億元級D輪融資

上海稷以科技有限公司（稷以科技，Jet Plasma）宣布完成億元級D輪融資。華泰聯合證券在本次交易中擔任獨家財務顧問，為稷以科技引入臨港科創投、俱成投資、旭諾資本、鵬匯投資等業內知名投資機構，此前，稷以科技已經引入了中芯聚源、元禾璞華、達晨財智、海望資本等眾多知名機構的投資。

稷以科技（Jet Plasma）成立于2015年，是一家專注于等離子體技術應用的半導體設備公司，為業內提供一流的等離子體應用整體解決方案，主要應用于化合物半導體制造、硅基半導體制造、半導體封裝、LED 芯片、汽車電子等領域。公司核心團隊人員均來自國內外半導體行業領軍公司，團隊經驗豐富，在技術研發、應用、銷售以及客戶技術支持上都具備全方位的行業競爭力。

創英醫療：完成近億元A輪融資

江蘇創英醫療器械有限公司（創英醫療，Trausim）已完成近億元A輪融資。該輪融資由昇和資本和銘豐資本聯合領投,常州瑞啟等4家醫療基金共同參與。本輪融資將用核心產品產能擴張、新品研發、產品注冊、品牌建設以及營銷服務團隊能力提升。

創英醫療（Trausim）成立于2010年，核心產品為口腔種植體系統及手術工具。多年以來，創英醫療始終踐行“為種植體醫生及患者提供一站式種植修復解決方案”的初心和使命，在口腔種植修復的產品和技術領域不斷探索。在器械研發方面，創英堅持飽和式研發投入，構建了全棧自研的核心技術體系，并結合市場的變化進行技術革新和產品研發。截至目前，創英已獲得了7項發明專利、31項實用新型專利和47項授權專利。

凈妍生物：獲得A輪投資

凈妍生物（LEPERLE）近日宣布獲得A輪投資，投資方及投資金額均未披露。

凈妍生物（LEPERLE）是一家醫美行業服務提供商，致力于打造全球領先的集研發、生產、銷售和服務于一體的醫療美容領域和皮膚領域的產業平臺。

杭州安杰思：成功過會科創板

2022年11月07日，達安創谷生態圈成員企業杭州安杰思醫學科技股份有限公司（下稱：安杰思）正式通過科創板上市委審議會議，審議結果顯示，安杰思首發符合發行條件、上市條件和信息披露要求。

安杰思專注于內鏡微創診療器械的研發、生產與銷售，主要產品應用于消化內鏡診療領域，按治療用途分為止血閉合類、EMR/ESD 類、活檢類、ERCP 類和診療儀器類。2010年底安杰思入駐達安創谷生態圈，隨后幾年快速發展，憑借過硬的產品質量和優良的臨床使用效果，公司在內鏡微創診療器械行業已形成較高的市場知名度。境內市場方面，公司的營銷網絡已基本覆蓋全國的重點城市，主導產品在全國千余家醫院得到應用；境外市場方面，公司相關產品已獲得美國 FDA 注冊、歐盟 CE 認證等證書，銷往美國、德國、意大利、英國、韓國、澳大利亞、日本等四十多個國家和地區。

心泰醫療：成功登陸香港交易所

11月8日，上海生物醫藥基金投資企業樂普心泰醫療（上海）股份有限公司正式在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼為2291.HK。心泰醫療本次發行價格為每股29.15港元，共發行約2250萬股，公開發售募資額約5.7億港元。

心泰醫療是中國結構性心臟病介入醫療器械行業的先行者及先天性心臟病封堵器械國內規模較大的供應商，擁有廣泛的已上市及在研管線產品組合，覆蓋結構性心臟病介入醫療器械市場上的先天性心臟病、心源性卒中及瓣膜病三大應用領域，包括20款已上市封堵器產品、9款封堵器在研產品，以及21款主要心臟瓣膜在研產品。

賽默羅生物：獲1.5億元C1輪融資

11月8日，上海賽默羅生物科技有限公司（以下簡稱“賽默羅生物”）宣布獲得1.5億元人民幣的C1輪融資及數千萬元銀行貸款，本輪融資由關子創投、天瑞豐年和宜興華睿共同投資。融資資金計劃用于加速推進公司研發管線中多個項目的臨床試驗和國際合作，以及后續項目的臨床前開發。公司成立至今已連續獲得深創投、同創偉業、張江高科、廣發信德、倚鋒資本、高林資本和豐川資本等眾多知名機構投資，公司的產業價值已逐步得到資本市場的共識認可。

賽默羅生物成立于2014年，位于上海張江，是一家以創新為價值導向的全球創新生物科技公司，以緩解及解除廣大患者痛苦，提高生活質量為使命，致力于針對疼痛、炎癥及中樞神經系統等相關疾病的新藥研發。公司總部位于中國上海，在廣東、江蘇，以及澳大利亞、美國等設有分支機構，已建立了國內首家完整的藥物創新轉化平臺，圍繞核心產品已申請近百項國內、外專利，具有完全自主知識產權和全球化市場權益。

迦進生物：完成4500萬元天使輪融資

迦進生物醫藥（上海）有限公司（“迦進生物”，ChainGen Bio